L. RHAMNOSUS LGG AKO ADJUVANS PRE ŽIVÚ ATENUOVANÚ VAKCÍNU PROTI CHRÍPKE U ZDRAVÝCH DOSPELÝCH: RANDOMIZOVANÁ, DVOJITO ZASLEPENÁ, PLACEBOM KONTROLOVANÁ ŠTÚDIA

metódy

V kontrolovaná pilotnej štúdii sa sledovalo, či LGG zlepší mieru sérokonverzie po podaní živej atenuovanej vakcíny (LAIV) proti chrípke. Zaradených bolo 42 zdravých dospelých počas chrípkovej sezóny. Všetci zaradení dostali LAIV a potom boli randomizovaní do LGG skupiny alebo placebo skupiny, pričom užívali LGG alebo placebo dvakrát denne počas 28 dní. Titre protilátok inhibujúcich hemaglutináciu sa hodnotili na začiatku, na 28. a na 56. deň, aby sa určila rýchlosť sérokonverzie. Hodnotili sa tiež nežiaduce udalosti.

výsledky

Podľa protokolu dokončilo štúdiu celkovo 39 subjektov. LGG aj LAIV boli dobre tolerované. Miera ochrany proti chrípkovým kmeňom H1N1 a B bola suboptimálna v oboch skupinách. Pokiaľ ide o kmeň H3N2, ochranný titer malo 28 dní po očkovaní 84 % subjektov v skupine LGG vs. 55 % v placebo skupine (pravdepodobnosť ochranného titra bola 1,84 [95 % interval spoľahlivosti 1,04–3,22, P=0,048]).

záver

LGG má potenciál ako adjuvans na zlepšenie imunogenity očkovania proti chrípke.

KOMENTÁR AUTORA:

V budúcich štúdiách probiotík ako imunitných adjuvancií by mohlo byť trendom zamerať sa na slizničné imunitné reakcie alebo na subpopulácie, o ktorých je známe, že majú tendenciu k slabej odpovedi na očkovanie proti chrípke.